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Observatoire Colibri-PID : caractéristiques des patients avec une fibrose pulmonaire - 31/01/18

Doi : 10.1016/j.rmr.2017.10.069 
M. Buscot 1, S. Quétant 2, C.H. Marquette 1, S. Leroy 1, J. Pradelli 1, F. Lintz 3, G.R. Boyer 4, E.A. Harb 5, C. Leheron 4, D. Bertrand 6, F. Maurel 7, G. Perquis 8, L. Belmont 9, C. Appere De Vecchi 9, D. Hess 10, , B. Aguilaniu 11
1 CHU Nice, Nice, France 
2 CHU de Grenoble-Alpes, Grenoble, France 
3 Clinique Pasteur, Toulouse, France 
4 Institut Arnault-Tzanck, Saint-Laurent-du-var, France 
5 Pneumologue libéral, Draguignan, France 
6 Pneumologue libéral, Saint-Ismier, France 
7 Clinique Bonnefon, Alès, France 
8 Pneumologue libéral, Bastia, France 
9 Centre hospitalier Victor-Dupouy, Argenteuil, France 
10 Colibri, Grenoble, France 
11 Université Grenoble-Alpes, Grenoble, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Colibri-PID (www.colibri-pneumo.fr/) est un outil de consultation inspiré de la pratique clinique, dont le but est de faciliter le cheminement diagnostique et le suivi des patients atteints d’une pneumopathie interstitielle diffuse. Après 2 ans et 4 mois d’utilisation, nous avons voulu comparer les patients avec un diagnostic de FPI (incluant le syndrome emphysème-fibrose) aux patients d’autres étiologies présentant des signes prédominants de fibrose au scanner.

Méthodes

Sur les 1227 dossiers inclus entre mai 2015 et août 2017, 903 (73,5 %) avaient un diagnostic validé. Parmi les 903 patients avec un diagnostic validé, 467 présentaient des signes de fibrose au scanner, et parmi eux 250 avaient une FPI dont, 10 avec un syndrome emphysème-fibrose. Les 217 autres patients présentant des signes de fibrose au scanner étaient majoritairement atteints d’une connectivite (29 %), d’une maladie professionnelle (8 %), d’une PINS (7 %), d’une PHS (8 %), d’une sarcoïdose (8 %) ou d’une PID médicamenteuse (5 %). On retrouvait également une proportion importante de PI inclassable (18 %) et de patients pour lesquels plusieurs diagnostics étaient retenus, en attendant de pouvoir déterminer le diagnostic formel (9 %).

Résultats

Tableau 1.

Conclusion

Les fibroses non-FPI semblent avoir un retentissement fonctionnel et symptomatique comparable aux patients atteints de FPI, avec autant de comorbidités malgré une moyenne d’âge plus faible.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 35 - N° S

P. A33-A34 - janvier 2018 Retour au numéro
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  • Enquête sur le vécu et les attentes des patients atteints de fibrose pulmonaire
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